Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

Publikacje Pracowników PL z lat 1990-2010

Publikacje pracowników Politechniki Lubelskie z lat 1990-2010 dostępne są jak dotychczas w starej bazie publikacji
LINK DO STAREJ BAZY

Status:
Autorzy: Sangwal Keshra
Rok wydania: 2011
Wersja dokumentu: Elektroniczna
Język: angielski
Numer czasopisma: 2
Wolumen/Tom: 13
Strony: 489 - 501
Web of Science® Times Cited: 32
Scopus® Cytowania: 38
Bazy: Web of Science | Scopus
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: NIE
Abstrakty: angielski
The experimental data on the metastable zone width, as determined by the maximum supercooling ?Tmax using the conventional polythermal method, of the following six compounds: keto-1,2,3,4-tetrahydro-6-methylcarbazole (KTMC), L(+)-ascorbic acid (LAA), 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO), potassium tetraborate tetrahydrate (KTB), 1,3-dipalmitoyl-2-oleoylglycerol (POP), and tripalmitoylglycerol (PPP) published in the literature are analyzed using the relations: ln(?Tmax/T0) = ? + ßlnR (K. Sangwal, Cryst. Res. Technol., 2009, 44, 231) and (T0/?Tmax)2 = F(1 - ZlnR) (K. Sangwal, Cryst. Growth Des., 2009, 9, 942). Here ?, ß, F and Z are constants, and T0 is the saturation temperature of a solute–solvent system. It was found that: (1) for all solute–solvent systems the values of -? and ln(F1/2) depend on saturation temperature T0 by an Arrhenius-type equation with an activation energy Esat, (2) the activation energy Esat for different solute–solvent systems does not show any well-defined relationship with their corresponding enthalpy of dissolution ?Hs, and (3) the parameters ß and Z are relatively insensitive to changes in saturation temperature T0. Analysis of the results suggests that: (1) the absence of intimate relationship between Esat and ?Hs for a system is a consequence of the nature of the processes involved; the value of ?Hs is associated with solute–solvent interactions, whereas the value of Esat is connected with the diffusion of species involved in the formation of three-dimensional nuclei, and (2) the values of ß and Z for a solute–solvent system are determined by the nature of species diffusing in the solution during its cooling.