Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

Publikacje Pracowników PL z lat 1990-2010

Publikacje pracowników Politechniki Lubelskie z lat 1990-2010 dostępne są jak dotychczas w starej bazie publikacji
LINK DO STAREJ BAZY

Status:
Autorzy: Rosenholm Jarl B., Kosmulski Marek
Rok wydania: 2012
Wersja dokumentu: Drukowana
Język: angielski
Wolumen/Tom: 179
Strony: 51 - 67
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: NIE
Abstrakty: angielski
Charging of particles in aqueous suspensions is primarily related to potential determining ions, such as silver and iodide ions at silver halide particle surfaces. Proton is considered as a (secondary) potential determining ion at hydrated metal oxide surfaces. Indifferent electrolytes neutralize at increased concentration the surface charge but do not reverse it. However, in the presence of a non-Coulombic interaction the surface charge may be enhanced or reversed at increased ionic strength. Such interaction is denoted specific which may be due to enhanced van der Waals dipolar, Lewis acid–base, solvation (Hofmeister) and/or Born solvation effects. Alternatively, these interactions have been characterized in terms of (semi) empirical ion and surface properties, such as hard–soft acid–base (HSAB) interaction. Within the Stern layer closest to the particle surface truly specific effects are related to the inner Helmholtz plane (IHP) in order to distinguish them from the charge and solvation related effects occurring within the outer Helmholtz plane (OHP). We review some recent observations on the particular influence of ions on the charging of titania particles in aqueous 1:1, 2:1, 1:2 and mixed electrolyte suspensions.