Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

MNiSW
70
Lista 2021
Status:
Autorzy: Dzik Jolanta, Pikula Tomasz, Szalbot Diana, Adamczyk-Habrajska Małgorzata, Wodecka-Duś Beata, Panek Rafał
Dyscypliny:
Aby zobaczyć szczegóły należy się zalogować.
Rok wydania: 2020
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Numer czasopisma: 2
Wolumen/Tom: 14
Strony: 134 - 140
Web of Science® Times Cited: 2
Scopus® Cytowania: 2
Bazy: Web of Science | Scopus
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: TAK
Licencja:
Sposób udostępnienia: Otwarte czasopismo
Wersja tekstu: Ostateczna wersja opublikowana
Czas opublikowania: W momencie opublikowania
Data opublikowania w OA: 1 kwietnia 2020
Abstrakty: angielski
The results of fabrication process and characterization of Bi1-xGdxFeO3 (x = 0.05, 0.07, 0.10) ceramics are reported in the paper. The samples were prepared by standard solid state reaction method from the mixture of oxides: Bi2O3, Fe2O3 and Gd2O3. The influence of Gd substitution on the microstructure and density of Bi1-xGdxFeO3 was studied. Phase composition and structure of the obtained samples were investigated by Xray diffraction. It turns out that the Bi1-xGdxFeO3 solid solutions with x = 0.05 and 0.07 crystallize in trigonal structure characteristic of BiFeO3 compound. For the sample with x = 0.1, beside the major trigonal phase, 6% of orthorhombic phase typical for GdFeO3 was detected. Hyperfine interaction parameters were studied by Mössbauer spectroscopy. Mössbauer results proved that the spin cycloid characteristic of BiFeO3 compound gradually disappears when substituting Gd3+ ions at the Bi3+ sites.