Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

Status:
Warianty tytułu:
Analiza profilu expresji genów kodujących białka receptorowe w komórkach raka endometrium
Autorzy: Kubiatowski Tomasz, Starosławska Elżbieta, Szumiło Justyna, Czarnocki Krzysztof, Burdan Franciszek, Wojcierowski Jacek
Rok wydania: 2011
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Numer czasopisma: 4
Wolumen/Tom: 24
Strony: 211 - 218
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: NIE
Abstrakty: polski | angielski
Rak endometrium jest jednym z najczęstszych nowotworów narządu rodnego. Mechanizmy molekularne leżące u jego podłoża są jednak wciąż bardzo mało poznane. Ponad 90% raków endometrium pozbawionych jest podłoża rodzinnego i zaliczanych jest do jednej z dwóch grup. Grupę I stanowią nowotwory estogenozależne diagnozowane u kobiet przed lub po menopauzie, powstaj ace na podłożu zmian hyperplastycznych endometrium. Cechuj ą się one zaburzeniem funkcji genów systemu naprawy DNA, KRAS, PTEN oraz beta-kateiny. Grupa druga obejmuje nowotwory estrogenowo niezależne, diagnozowane w wieku pomenopauzahiym i cechujące się zaburzeniem funkcji p53 oraz HER2/neu. Celem niniejszej pracy było opisanie, przy użyciu techniki makromacierzy, profilu ekspresji genów kodujących białka spełniające funkcje receptorowe w komórce reprezentatywnego dla stopnia zróżnicowania histopatologicznego lub zaawansowania klinicznego nowotworu. Zastosowanie testu Kruskala-Wilisa pozwoliło na wyodrębnienie 9 genów wykazujących istotne statystycznie zwiększenie lub obniżenie ekspresji w zależności od stopnia złośliwości histologicznej nowotworu. Analiza statystyczna zależności ekspresji genów oraz klinicznego stopnia zaawansowania pozwoliła na wyodrębnienie 15 genów wykazujących istotne zmiany ekspresji. Dla pełnego poznania czynników prognostycznych oraz opracowania terapii celowanych w raku endometrium konieczne jest jednak poznanie mechanizmów leżących u podłoża opisywanych zmian.
Endometrial cancer (EC) is one of the most common gynaecological małignancy. Unfortunatelly, molecular pathogenesis of this neoplasm remains poorly understood. Morę than 90% od EC cases are sporadic and they can be divided into two main subgroups. The first group consists of oestrogen-related tumours that occur in pre and post-menopausal women and are freąuently proceded by endometrial hyperplasia. These tumours are usually associated with abnormalities of DNA-mismatch repair genes, k-ras, PTEN and beta-catenin. The second group consists of tumours that occurs mainly in post-menopausal women and which are usually not related to oestrogen. These tumours are characterized by abnormalities of p53 and HER2/neu. The aim of our study was to profile expression of cellular receptor genes to candidate those typical for tumor grade or clinical stage by the mean of macroArray techniąue. Based on Kruskal-Wilis test we pointed out nine genes encoding cellular receptor proteins showing statistically significant over or under-expression (4 and 5 genes respectively) depending tumor grade. The analysis of statistic dependences between gene expression profłles and clinical stage of tumor pointed out 15 genes encoding cellular receptor proteins the expressions of which were altered showing statistical significance for different clinical stages. It is worthy to notę that understanding of mechanisms underlying altemation of genes expression is a real key to establish new prognostic factors and tailored therapy for endometrial cancer.