Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

MNiSW
140
Lista 2021
Status:
Autorzy: Szczyrek Michał, Grenda Anna, Kuźnar-Kamińska Barbara, Krawczyk Paweł, Sawicki Marek, Batura-Gabryel Halina, Mlak Radosław, Szudy-Szczyrek Aneta, Krajka Tomasz, Krajka Andrzej, Milanowski Janusz
Dyscypliny:
Aby zobaczyć szczegóły należy się zalogować.
Rok wydania: 2021
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Numer czasopisma: 23
Wolumen/Tom: 13
Numer artykułu: 6139
Strony: 1 - 14
Impact Factor: 6,575
Web of Science® Times Cited: 5
Scopus® Cytowania: 5
Bazy: Web of Science | Scopus
Efekt badań statutowych NIE
Finansowanie: This study was funded by the Statutory Funds of the Medical University of Lublin No. MNmb 627, provided by the Polish Ministry of Science and Higher Education.
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: TAK
Licencja:
Sposób udostępnienia: Witryna wydawcy
Wersja tekstu: Ostateczna wersja opublikowana
Czas opublikowania: W momencie opublikowania
Data opublikowania w OA: 6 grudnia 2021
Abstrakty: angielski
Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths. Early diagnosis may improve the prognosis. Methods: Using quantitative methylation-specific real-time PCR (qMSP-PCR), we assessed the methylation status of two genes (in two subsequent regions according to locations in their promoter sequences) related to carcinogenesis, DICER and DROSHA, in 101 plasma samples (obtained prior to the treatment) of lung cancer patients and 45 healthy volunteers. Results: The relative level of methylation of DROSHA was significantly lower (p = 0.012 for first and p < 0.00001 for the second region) and DICER significantly higher (p = 0.029 for the first region) in cancer patients. The relative level of methylation of DROSHA was significantly (p = 0.037) higher in patients with early-stage NSCLC (IA-IIIA) and could discriminate them from healthy people with a sensitivity of 71% and specificity of 76% (AUC = 0.696, 95% CI: 0.545–0.847, p = 0.011) for the first region and with a sensitivity of 60% and specificity of 85% (AUC = 0.795, 95% CI: 0.689–0.901, p < 0.0001) for the second region. Methylation analysis of the first region of the DICER enabled the distinction of NSCLC patients from healthy individuals with a sensitivity of 96% and specificity of 60% (AUC = 0.651, 95% CI: 0.517–0.785, p = 0.027). The limitations of the study include its small sample size, preliminary nature, being an observational type of study, and the lack of functional experiments allowing for the explanation of the biologic backgrounds of the observed associations. Conclusion: The obtained results indicate that the assessment of DICER and DROSHA methylation status can potentially be used as a biomarker for the early detection of lung cancer.