Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

Publikacje Pracowników PL z lat 1990-2010

Publikacje pracowników Politechniki Lubelskie z lat 1990-2010 dostępne są jak dotychczas w starej bazie publikacji
LINK DO STAREJ BAZY

MNiSW
25
Lista A
Status:
Autorzy: Jartych Elżbieta, Pikula Tomasz, Mazurek Mariusz, Lisińska-Czekaj Agata, Czekaj Dionizy, Gąska Karolina, Przewoźnik Janusz, Kapusta Czesław, Surowiec Zbigniew
Rok wydania: 2013
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Wolumen/Tom: 342
Strony: 27 - 34
Web of Science® Times Cited: 62
Scopus® Cytowania: 64
Bazy: Web of Science | Scopus
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: NIE
Abstrakty: angielski
The structure, hyperfine interactions and magnetic properties of the series of multiferroic Bim+1Ti3Fem−3O3m+3 Aurivillius compounds with m=4–8 were studied using X-ray diffraction, 57Fe Mössbauer spectroscopy and vibrating sample magnetometry. Samples were prepared by the conventional solid-state sintering method. Bulk magnetic measurements showed that for m=4 the compound is paramagnetic down to 2 K while in the compound with m=5 the antiferromagnetic type transition was observed at 11 K. In the case of compounds with m=6–8 much more complex magnetic behavior was found. For these compounds a gradual spin freezing and antiferromagnetic spin glass-like ordering were observed on decreasing temperature. The temperature of spin glass freezing was determined as 260, 280 and 350 K for m=6, 7 and 8, respectively. Room-temperature Mössbauer spectra of all the compounds studied confirm their paramagnetic state. However, liquid nitrogen and liquid helium temperature measurements reveal magnetic ordering with a residual paramagnetic phase contribution for the compounds with m=5–8.