Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

Publikacje Pracowników PL z lat 1990-2010

Publikacje pracowników Politechniki Lubelskie z lat 1990-2010 dostępne są jak dotychczas w starej bazie publikacji
LINK DO STAREJ BAZY

MNiSW
140
Lista 2021
Status:
Autorzy: Chornodolskyy Yaroslav, Karnaushenko Vladyslav, Selech Jarosław, Vistovskyy Vitaliy, Demkiv Taras, Przystupa Krzysztof, Syrotyuk Stepan, Voloshinovskii Anatoliy
Dyscypliny:
Aby zobaczyć szczegóły należy się zalogować.
Rok wydania: 2022
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Numer czasopisma: 22
Wolumen/Tom: 15
Numer artykułu: 7937
Strony: 1 - 8
Web of Science® Times Cited: 0
Scopus® Cytowania: 0
Bazy: Web of Science | Scopus
Efekt badań statutowych NIE
Finansowanie: This research was funded by Poznan University of Technology, grant number 0414/SBAD/3612.
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: TAK
Licencja:
Sposób udostępnienia: Witryna wydawcy
Wersja tekstu: Ostateczna wersja opublikowana
Czas opublikowania: W momencie opublikowania
Data opublikowania w OA: 4 listopada 2022
Abstrakty: angielski
The energy band structure, as well as partial and total densities of states have been calcu- lated for LaF3:Yb and LaF3:Lu crystals within density functional theory using the projector augmented wave method and Hubbard corrections (DFT + U). The influence of geometric optimization on the results of energy band calculations of LaF3:Ln crystals (Ln = Yb, Lu) was analysed and the absence of relaxation procedure is confirmed to negatively influence the energy position of states, and the variability between obtained results of different optimization algorithms are within the calculation accuracy. The top of the valence band of LaF3 is confirmed to be formed by the 2pF--states and the bottom of the conduction band is formed by the 5d-states of La3+. The positions of the 4f-states and 5d-states of activator ions in LaF3 were studied. It is shown that the 4f-states of Yb3+ are slightly above the top of the valence band and the 4f-states of Lu3+ to be 3.5 eV below the top of the valence band. The energy levels of the 5d states of the impurities are energetically close to the bottom of the LaF3 conduction band. The calculated band gap of 9.6 eV for LaF3 is in a good agreement with the experimental result and is not affected by impurity ions.