Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

MNiSW
140
Lista 2024
Status:
Autorzy: Muszyński Siemowit, Świetlicki Michał, Wojtysiak Dorota, Grzegorzewska Agnieszka, Dobrowolski Piotr, Świątkiewicz Małgorzata, Arciszewski Marcin B., Puzio Iwona, Bonior Joanna, Tomczyk-Warunek Agnieszka, Mielnik-Błaszczak Maria, Tomaszewska Ewa
Dyscypliny:
Aby zobaczyć szczegóły należy się zalogować.
Rok wydania: 2025
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Numer czasopisma: 16
Wolumen/Tom: 26
Numer artykułu: 7690
Strony: 1 - 22
Impact Factor: 4,9
Web of Science® Times Cited: 0
Scopus® Cytowania: 0
Bazy: Web of Science | Scopus
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: TAK
Licencja:
Sposób udostępnienia: Witryna wydawcy
Wersja tekstu: Ostateczna wersja opublikowana
Czas opublikowania: W momencie opublikowania
Data opublikowania w OA: 8 sierpnia 2025
Abstrakty: angielski
Osteosarcopenia, characterized by concurrent bone loss and muscle wasting, significantly impacts mobility and quality of life. While age-related primary osteosarcopenia is well-studied, secondary osteosarcopenia (SOS) caused by chronic diseases remains poorly understood, particularly in young individuals. The present study aimed to comprehensively characterize musculoskeletal alterations associated with SOS using a juvenile porcine model of cerulein-induced chronic pancreatitis. Femoral bone analysis included densitometry, mechanical testing, histomorphometry, and serum bone turnover markers. The quadriceps femoris muscle was evaluated through histological analysis and gene expression profiling of antioxidant enzymes and apoptotic regulators. Animals with SOS showed significantly reduced femoral BMD compared to controls, with altered cortical geometry and compromised mechanical properties. Trabecular bone analysis revealed classic osteoporotic changes with decreased bone volume fraction. Negative changes were also observed in the growth plate morphology, indicating impaired endochondral ossification. Bone turnover markers indicated elevated bone resorption and altered formation. Muscle analysis demonstrated sarcopenic changes with selective atrophy of fast-twitch type II fibers and increased fiber density. At the molecular level, SOS muscles exhibited downregulated expression of CAT and CASP3, suggesting muscle atrophy predominantly mediated by oxidative stress and caspase-independent proteolysis rather than classical apoptosis. In conclusion, chronic pancreatitis in young pigs induces coupled bone and muscle degeneration consistent with secondary osteosarcopenia, demonstrating that muscle–bone crosstalk dysfunction occurs early in chronic inflammatory disease.