Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

Publikacje Pracowników PL z lat 1990-2010

Publikacje pracowników Politechniki Lubelskie z lat 1990-2010 dostępne są jak dotychczas w starej bazie publikacji
LINK DO STAREJ BAZY

MNiSW
35
Lista A
Status:
Autorzy: Pikula Tomasz, Dzik Jolanta, Lisińska-Czekaj Agata, Czekaj Dionizy, Jartych Elżbieta
Rok wydania: 2014
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Wolumen/Tom: 606
Strony: 1 - 6
Web of Science® Times Cited: 18
Scopus® Cytowania: 17
Bazy: Web of Science | Scopus | Web of Science | Scopus
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: NIE
Abstrakty: angielski
The series of polycrystalline ceramic powders, Bi1−xNdxFeO3 (x = 0.1−1) was successfully synthesized by mixed oxide method followed by pressureless sintering. X-ray diffraction and Mössbauer spectroscopy were used as complementary methods to study structure and hyperfine interactions of the samples. It was found that with an increase of Nd content, within the range of x = 0.2−0.3 a structural phase transition from rhombohedral to orthorhombic system occurs. The lattice parameters and unit-cell volume decrease with an increase of Nd concentration. The Mössbauer spectra registered for Bi1−xNdxFeO3 are characterized by sextets with slightly broadened lines and reveal distributions of hyperfine magnetic fields. It was found that the value of the hyperfine magnetic field induction monotonically increases with Nd content. The mean values of isomer shift are typical for Fe3+ ions in a high spin state and slightly decrease from 0.40 mm s−1 for x = 0.3 to 0.37 mm s−1 for x = 0.9. The small value of quadrupole shift confirms octahedral coordination of the iron ions. The structural transition is accompanied by an increase of isomer shift and a change of sign of quadrupole shift.