Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

Publikacje Pracowników PL z lat 1990-2010

Publikacje pracowników Politechniki Lubelskie z lat 1990-2010 dostępne są jak dotychczas w starej bazie publikacji
LINK DO STAREJ BAZY

MNiSW
35
Lista A
Status:
Autorzy: Kołtunowicz Tomasz, Żukowski Paweł, Bondariev Vitalii, Czarnacka Karolina, Boiko Oleksandr, Fedotova Julia A., Kasiuk Julia V.
Rok wydania: 2015
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Numer czasopisma: 25
Wolumen/Tom: 650
Strony: 262 - 267
Web of Science® Times Cited: 20
Scopus® Cytowania: 23
Bazy: Web of Science | Scopus | Web of Science Core Collection
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: NIE
Abstrakty: angielski
The paper presents investigations of frequency and temperature dependences on capacitance, phase shift and loss tangent of nanocomposites (FeCoZr)x(CaF2)(100−x) of the metallic phase content x = 66.3 at.%. The sample was subjected to 15 min annealing at temperature 723 K. It has been established that within the range of 50 Hz–5 × 104 Hz the frequency dependence on capacitance and conductivity is weak. Further frequency increase brings about rapid decrease of capacitance and the conductivity growth. Those both processes can be described with the same relaxation time value of ca 5 × 10−7 s. Based on the Arrhenius plots, activation energy values have been determined and they are of ca 0.112 eV and 0.0134 eV for the conductivity and permittivity, respectively. It is consistent with the model of hopping recharging, which shows that the permittivity activation energy should be lower than the conductivity activation energy. It has been established, that order of the permittivity activation energy is comparable to the potential energy of the interaction between elementary charges, negative and positive (dipole) ones located in adjacent potential wells.