Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

MNiSW
25
Lista A
Status:
Autorzy: Grzasko Norbert, Hajek Roman, Hus Marek, Chocholska Sylwia, Morawska Marta, Giannopoulos Krzysztof, Czarnocki Krzysztof, Druzd-Sitek Agnieszka, Pienkowska-Grela Barbara, Rygier Jolanta, Usnarska-Zubkiewicz Lidia, Dytfeld Dominik, Kubicki Tadeusz, Jurczyszyn Artur, Korpysz Maciej, Dmoszynska Anna
Dyscypliny:
Aby zobaczyć szczegóły należy się zalogować.
Rok wydania: 2017
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Numer czasopisma: 9
Wolumen/Tom: 58
Strony: 2089 - 2100
Web of Science® Times Cited: 12
Scopus® Cytowania: 15
Bazy: Web of Science | Scopus | PubMed
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: NIE
Abstrakty: angielski
The study aimed to assess prognostic significance of del(13q14), del(17p13), t(4;14)(p16;q32), and amp(1q21) in newly diagnosed myeloma patients treated mostly with thalidomide-based therapies. All genetic abnormalities except del(13q14) were independent prognostic factors associated with shortened progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Patients with no abnormalities, one abnormality, and ≥2 abnormalities had a median PFS of 41.8, 17.0, and 10.0 months, respectively; a median OS was not reached, 48.0 and 23.3 months, respectively. According to the presence of amp(1q21), t(4;14)(p16;q32), and del(17p13) and the International Staging System (ISS), we stratified patients into low-risk, intermediate-risk and high-risk groups. A median PFS was 52.9, 25.6, and 10.0 months, respectively; a median OS was not reached, 64.0 and 25.0 months, respectively. In conclusion, our study confirmed the prognostic value of cytogenetic changes and showed that prognostic models based on ISS and cytogenetic studies should include not only del(17p13) and t(4;14)(p16;q32), but also amp(1q21).