Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

Publikacje Pracowników PL z lat 1990-2010

Publikacje pracowników Politechniki Lubelskie z lat 1990-2010 dostępne są jak dotychczas w starej bazie publikacji
LINK DO STAREJ BAZY

MNiSW
40
Lista A
Status:
Autorzy: Pikula Tomasz, Dzik Jolanta, Guzdek Piotr, Mitsiuk Victor I., Surowiec Zbigniew, Panek Rafał, Jartych Elżbieta
Dyscypliny:
Aby zobaczyć szczegóły należy się zalogować.
Rok wydania: 2017
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Numer czasopisma: 14
Wolumen/Tom: 43
Strony: 11442 - 11449
Web of Science® Times Cited: 19
Scopus® Cytowania: 18
Bazy: Web of Science | Scopus | Web of Science Core Collection
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: NIE
Abstrakty: angielski
In this study, pure and single-phase Bi5Ti3FeO15 (BTFO) ceramics were prepared by the standard solid-state sintering method. Magnetic and Mössbauer spectroscopy measurements revealed the paramagnetic behaviour of the material down to 3.7 K. However, the measurements of the magnetoelectric (ME) effect proved the existence of a strong ME coupling in the samples. It was shown that the optimisation of BTFO production process and applying additional electrical poling to the material at elevated temperature allowed a significant increase in the strength of ME coupling. Mössbauer spectroscopy measurements revealed a distribution of the quadruple splitting values because of the location of iron ions in different, symmetrically non-equivalent positions in the crystalline lattice. It is assumed that the presence of ME coupling in the paramagnetic-like BTFO compound is caused by the clustering of Fe3+ ions in the perovskite-like lattice.