Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

Publikacje Pracowników PL z lat 1990-2010

Publikacje pracowników Politechniki Lubelskie z lat 1990-2010 dostępne są jak dotychczas w starej bazie publikacji
LINK DO STAREJ BAZY

MNiSW
15
Lista A
Status:
Autorzy: Troyanchuk Igor O., Bushinsky Maxim, Tereshko Nina V., Fedotova Vera V., Partyka Janusz
Dyscypliny:
Aby zobaczyć szczegóły należy się zalogować.
Rok wydania: 2017
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Numer czasopisma: 2
Wolumen/Tom: 132
Strony: 240 - 244
Web of Science® Times Cited: 0
Scopus® Cytowania: 0
Bazy: Web of Science | Scopus
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: TAK
Licencja:
Sposób udostępnienia: Otwarte czasopismo
Wersja tekstu: Ostateczna wersja opublikowana
Czas opublikowania: W momencie opublikowania
Data opublikowania w OA: 1 lutego 2017
Abstrakty: angielski
Neutron powder diffraction and magnetization measurements have been performed for La 0.7 Sr 0.3 Mn 0.7 Ti 0.3−x Al x O 3 (0 ≤ x ≤ 0.15) stoichiometric compounds. Increase of the Al 3+ content en- larges the Mn 4+ ions fraction from 0% (x = 0) up to around 20% (x = 0.15). The x = 0 composition around 150 K exhibits a structural transition from the rhombohedral phase to the orthorhombic one whereas the crystal structure of the compounds with x = 0.1 and 0.15 remains to be rhombohedral down to 2 K. The substitution of Ti 4+ by Al 3+ ions is accompanied by a gradual increase in the bond angle Mn–O–Mn and decrease in the Mn–O bond length which lead to enhancement of the covalent component of the chemical bond. All these compounds exhibit ferromagnetic components below 100 K. Magnetic moments estimated per manganese from the neutron powder diffraction data are found to be around 1.3 µ B (x = 0) and 1.7 µ B (x = 0.1 and 0.15) at 2 K. It is suggested that ferromagnetism is originated predominantly from the Mn 3+ –O–Mn 3+ and Mn 3+ –O–Mn 4+ superexchange interactions whereas bond angles fluctuation leads to magnetic frustrations. Enhancement of covalence slightly increases ferromagnetism.