Informacja o cookies

Zgadzam się Nasza strona zapisuje niewielkie pliki tekstowe, nazywane ciasteczkami (ang. cookies) na Twoim urządzeniu w celu lepszego dostosowania treści oraz dla celów statystycznych. Możesz wyłączyć możliwość ich zapisu, zmieniając ustawienia Twojej przeglądarki. Korzystanie z naszej strony bez zmiany ustawień oznacza zgodę na przechowywanie cookies w Twoim urządzeniu.

Publikacje Pracowników Politechniki Lubelskiej

Publikacje Pracowników PL z lat 1990-2010

Publikacje pracowników Politechniki Lubelskie z lat 1990-2010 dostępne są jak dotychczas w starej bazie publikacji
LINK DO STAREJ BAZY

MNiSW
30
Lista A
Status:
Autorzy: Malinowski Szymon, Wardak Cecylia, Jaroszyńska-Wolińska Justyna, Herbert Peter Anthony Fry, Panek Rafał
Dyscypliny:
Aby zobaczyć szczegóły należy się zalogować.
Rok wydania: 2018
Wersja dokumentu: Drukowana | Elektroniczna
Język: angielski
Numer czasopisma: 12
Wolumen/Tom: 18
Numer artykułu: 4086
Strony: 1 - 13
Web of Science® Times Cited: 14
Scopus® Cytowania: 15
Bazy: Web of Science | Scopus | MEDLINE (PubMed) | Ei Compendex | Inspec (IET)
Efekt badań statutowych NIE
Materiał konferencyjny: NIE
Publikacja OA: TAK
Licencja:
Sposób udostępnienia: Witryna wydawcy
Wersja tekstu: Ostateczna wersja opublikowana
Czas opublikowania: W momencie opublikowania
Data opublikowania w OA: 22 listopada 2018
Abstrakty: angielski
Development of new, faster methods of biosensor construction is a huge challenge for current science and industry. In this work, biosensor construction was carried out using a new soft plasma polymerization (SPP) method in which a bio-recognition layer of laccase enzyme was polymerized and bonded to a glassy carbon electrode (GCE) substrate under atmospheric pressure with a corona discharge jet. Laccase belongs to the oxidoreductase enzyme group with four copper atoms in its active center. Application of the corona SPP plasma method allows reduction of the time needed for biosensor construction from several hours to minutes. The presented work includes optimization of the laccase bio-recognition layer deposition time, structural studies of the deposited laccase layer, as well as study of the fabricated biosensor applicability for the determination of Rutin in real pharmaceutical samples. This method produces a biosensor with two linear ranges from 0.3 μmol/dm3 to 0.5 μmol/dm3 and from 0.8 μmol/dm3 to 16 μmol/dm3 of Rutin concentration. Results shown in this work indicate that application of the one-step, corona SPP method enables biosensor construction with comparable analytical parameters to biosensors fabricated by conventional, multi-step, wet methods.